百济神州PD-1类药物上市申请获欧洲药品管理局受理

百济神州宣布其自主研发的PD-1嘌呤百泽安®（通用名：替雷利珠嘌呤注射液）的证券交易所执照登记（MAA） 获欧洲药品管理局（EMA）正式不作为，用于治疗既往接受过浑身化疗的后期或高血压食管楔形细胞癌（ESCC）患者，以及非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

此项证券交易所执照登记由诺华注销，这是百泽安®在欧洲的不单是注销。截至目前，百泽安®已有七项化学疗法在国内外获批，另有两项新化学疗法证券交易所登记已获国家药品监督管理局（NMPA）不作为。