1年1次的长效抗HIV注射口服，将于2023年启动临床试验

Exavir TherapeuticsCorporation最近公布了XVIR-120的临床年前数据资料，XVIR-120是一种将要开发的用于HIV病人和防范的长效可施用药物病毒药物。数据资料推测，在动物模型当中，这种疗法可使每天静脉注射病人转变为每年一次的施用病人成为或许。

学术研究部门声称，临床学术研究或许最早于2023年开始。

这项学术研究结果刊发在《大自然电信》月刊，书评题为“Transformation of dolutegravir into an ultra-long-acting parenteral prodrug formulation”，详述解说了XVIR-120的人体内药代物理现象、组织生物分布和施用口腔组织学，XVIR-120是一种新型的多替的卡韦纳米制剂年前体药物，通过对趋同和非人脊椎动物的先期学术研究表明，施用具有更佳的耐受性，并支持激长效给药间隔。

Benson Edagwa博士说:“这种新的自然科学年前体药物(XVIR-120)的激长小规模作用整整扭曲了玩法。”

该糖浆可完全依赖性HIV，就像服用的药物病毒药物一样。它还可以防范AIDS毒阴性人群的病毒感染。

病人依从性差是世界各地强化护理质量的主要妨碍之一，无论是病人慢性疟疾还是防范病毒感染。药物病毒病人的未来在于长效药物。

把每天服用的药剂换成每年一次的施用剂，不均妥善解决了接二连三和重新配药的问题，对人会来说，还妥善解决了服用药物AIDS药物的耻辱感。

在一种新药给予专利权之年前，完成所有三个阶段的人体临床学术研究需要10-15年。然而，XVIR-120或许均需更较长的整整，因为它是一种仍未股票的药物的糖浆。

Siddappa Byrareddy博士说:“多替的卡韦是药物HIV的一种关键性药物，目年前全球性有激过1700万人每天接受静脉注射病人。我们期待利用该化合物的现有稳定性和必要性数据资料库，并迅速推出我们专有的激长效年前体药物糖浆。”

深入学术研究们将要帮助迅速将长效年前体药物糖浆迈向临床。

目年前，唯一给予专利权的长效药物逆转录病毒药物被叫作Cabenuva（可施用cabotegravir+利匹韦林），每两个月施用一次。

书评来自优艾教学方法